藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。影響溶出度測定試驗結果的因素：試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規范程度和試劑等。

　　一、攪拌轉動裝置的晃動

　　不管是籃法還是槳法，介質在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質的流體動力學性質，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率。《中國藥典》2015年版對攪拌裝置的晃動有明確要求，一般規定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。

　　二、攪拌器中心位置

　　《中國藥典》2015年版通則0931規定“攪拌軸的旋轉軸線與溶出杯的垂直軸在任一點的偏離均不得大于2mm”，與PDG協調后的要求一致。研究表明，當轉軸偏離溶出杯中心軸2～6mm時，溶出速率可能會有2%～10%的顯著增加。

　　三、攪拌速度

　　籃法或槳法中攪拌裝置的轉動產生了流體的動力學特性，并終改變了介質與制劑的液-固界面狀態。轉軸的轉動狀態是影響籃法或槳法溶出特性的根本因素。轉速的準確與穩定是溶出儀基本的性能要求。《中國藥典》2015年版規定轉速應該在規定轉速的±4%范圍內，與協調后的國際要求是一致的。

　　四、溶出介質中的氣體

　　《中國藥典》2015年版要求，除另有規定外，溶出介質須經脫氣處理，其原因是在任何給定的壓力及溫度下，總有一部分氣體溶于液體中，在溶出度試驗過程中，這種氣體的存在可能會影響結果的重現性。《美國藥典》性能確認用的潑尼松片就是對介質中的氣體含量特別敏感的樣品。

　　五、溫度

　　溫度波動的影響依賴于活性成分以及黏合劑和其他輔料的溫度溶解度曲線。有研究顯示，每1℃的溫度變化，會引起高達5%的溶出速率的變化。

　　《中國藥典》2015年版規定溶出介質的溫度為37℃±0.5℃，用于透皮貼劑時，溶出介質的溫度為32℃±0.5℃。在每次試驗開始之前進行測量，要求溶出杯中溶出介質的溫度應達到規定值范圍內，并保證足夠的平衡時間。

　　六、取樣位置

　　國外藥典從收載溶出度開始，取樣位置一直沒有變化，即“距溶出杯內壁不小于10mm處”。《中國藥典》2015年版說明取樣方會影響到溶出量的測定，特別是在溶出的初始階段，取樣位置規定的具體，可以更有利于結果的重現。